试管代孕机构：男性更年期与骨质疏松的关联机制
2025/8/26 14:15:05 点击：
男性更年期（LOH）通过激素与炎症途径加剧骨质疏松。
2025年队列研究显示，睾酮<250ng/dl的男性，椎体骨折风险增加3.2倍，骨密度每年流失率1.5%（正常男性0.5%）。
机制研究发现：睾酮缺乏导致成骨细胞活性降低（ALP水平下降40%），破骨细胞分化因子RANKL表达升高；同时，LOH伴随的促炎状态（IL-6升高2倍）加速骨吸收。
干预研究：睾酮替代治疗12个月可使骨密度增加2.5%，但需监测前列腺安全（PSA每3个月检测）；联合双膦酸盐可进一步降低骨折风险（HR=0.65）。
2025年队列研究显示，睾酮<250ng/dl的男性，椎体骨折风险增加3.2倍，骨密度每年流失率1.5%（正常男性0.5%）。
机制研究发现：睾酮缺乏导致成骨细胞活性降低（ALP水平下降40%），破骨细胞分化因子RANKL表达升高；同时，LOH伴随的促炎状态（IL-6升高2倍）加速骨吸收。
干预研究：睾酮替代治疗12个月可使骨密度增加2.5%，但需监测前列腺安全（PSA每3个月检测）；联合双膦酸盐可进一步降低骨折风险（HR=0.65）。
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